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Dianabol 10 mg / PharmaGroup

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Catégorie : Stéroïdes oraux
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Dianabol ou Méthandiénone contient 10 mg de méthandiénone (17β-hydroxy-17α-méthylandrosta-1,4-dién-3-one) comme principe actif dans chaque comprimé. La boîte de Méthandiénone contient 50 comprimés.
La méthandiénone est un stéroïde anabolisant efficace par voie orale. Elle a été le deuxième stéroïde anabolisant jamais produit dans l’histoire, la testostérone étant le premier. Considérée comme la référence en matière de développement de la masse et de la force, la méthandiénone est hautement efficace aussi bien en prise isolée qu’en association utilisée comme accélérateur initial (kickstart).
La méthandiénone ne possède pas une forte affinité de liaison avec le récepteur aux androgènes, mais elle exerce néanmoins pleinement ses effets par l’intermédiaire de ce récepteur in vivo. Ceux-ci incluent des augmentations spectaculaires de la synthèse protéique, de la glycogénolyse et de la force musculaire sur une courte période. À fortes doses (30 mg ou plus par jour), des effets secondaires tels que la gynécomastie, l’hypertension artérielle, l’acné et la calvitie de type masculin peuvent commencer à se manifester. La molécule provoque de sévères effets masculinisants (virilisation) chez la femme, même à faibles doses. De plus, elle est métabolisée en méthylestradiol par l’aromatase ; cela signifie que, sans l’administration d’inhibiteurs de l’aromatase tels que l’anastrozole ou l’aminoglutéthimide, des manifestations œstrogéniques apparaîtront au fil du temps chez l’homme.
L’utilisation de la méthandiénone sur des périodes prolongées peut entraîner des lésions hépatiques si des mesures appropriées ne sont pas prises. La 17α-méthylation de la molécule lui permet de franchir le premier passage hépatique avec une dégradation minime (provoquant ainsi la surcharge hépatique mentionnée), ce qui garantit son efficacité par voie orale. Cette modification a également pour effet de réduire l’affinité du stéroïde pour la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), une protéine qui inactive les molécules stéroïdiennes et empêche leurs réactions physiologiques ultérieures avec l’organisme.
Le stéroïde anabolisant androgène méthandrosténolone a été développé aux États-Unis en 1955. Selon les pratiques actuelles du culturisme, l’administration de doses quotidiennes de 100 mg ou plus de méthandrosténolone est courante. La méthandrosténolone est un dérivé de la testostérone qui s’en distingue par une double liaison supplémentaire et par une 17-alpha-alkylation, ce qui la rend potentiellement hépatotoxique lorsqu’elle est consommée sous forme de comprimés ou de gélules.
Un autre point critique de la méthandrosténolone réside dans sa transformation en un œstrogène extrêmement puissant, le 17-alpha-méthylestradiol, qui favorise la rétention d’eau et le stockage des graisses. Pour cette raison, la méthandrosténolone est considérée comme un stéroïde de masse pure à forte activité androgénique, principalement employé lors des phases où la priorité absolue est accordée à la force et au volume musculaire plutôt qu’à la définition ou au contrôle hydrique.
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