Description

L’eau bactériostatique pour injection est une eau stérile et apyrogène qui contient 0,9 % d’alcool benzylique (9 mg/mL) ajouté comme conservateur bactériostatique.

Cette préparation d’eau stérile et d’alcool benzylique ( BnOH ) permet des prélèvements répétés à partir d’un seul flacon en plastique de 30 ml.

La différence entre l’eau bactériostatique et l’eau stérile réside dans le fait que les autres eaux stériles injectables ne contiennent pas d’agent bactériostatique. Il s’agit donc de flacons unidose et doivent être jetés après une seule utilisation.

L’eau est un constituant essentiel de tous les tissus corporels et représente environ 70 % du poids corporel total. Les besoins quotidiens normaux moyens d’un adulte varient de deux à trois litres (1,0 à 1,5 litre chacun pour la perte d’eau insensible due à la transpiration et à la production d’urine).

L’équilibre hydrique est maintenu par divers mécanismes de régulation. La distribution de l’eau dépend principalement de la concentration en électrolytes dans les compartiments corporels et le sodium (Na + ) joue un rôle majeur dans le maintien de l’équilibre physiologique.

INDICATIONS ET UTILISATION de l’eau bactériostatique

Cette préparation parentérale est uniquement indiquée pour diluer ou dissoudre des médicaments destinés à une injection intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée, selon les instructions fournies par le fabricant du médicament à administrer.

CONTRE-INDICATIONS

En raison de la toxicité potentielle de l’alcool benzylique chez les nouveau-nés, il est impératif d’éviter d’utiliser des solutions contenant de l’alcool benzylique chez cette population de patients.

N’utilisez pas de préparations parentérales contenant de l’alcool benzylique pour remplacer les liquides.

Évitez d’utiliser des préparations parentérales contenant de l’alcool benzylique dans les procédures d’anesthésie péridurale ou rachidienne.

L’administration intraveineuse d’eau bactériostatique pour injection sans soluté peut entraîner une hémolyse.

PRÉCAUTIONS

N’injectez pas Injection, USP par voie intraveineuse à moins que les additifs n’entraînent un mélange isotonique approximatif. En outre,

consultez les instructions du fabricant pour connaître la dissolution appropriée du médicament, la voie d’injection et le débit. En plus,

Inspectez les médicaments reconstitués (dilués ou dissous) pour vérifier leur clarté (s’ils sont solubles) et l’absence de précipitation ou de décoloration inattendue avant l’administration.