Descrição

Água bacteriostática para injeção é água estéril e apirogênica que contém 0,9% de álcool benzílico (9mg/mL) adicionado como conservante bacteriostático.

Esta preparação de água estéril e álcool benzílico ( BnOH ) permite retiradas repetidas de um único frasco plástico de 30mL.

A diferença entre água bacteriostática e água estéril é que outras águas estéreis para injeção não contêm agente bacteriostático. Portanto, são frascos de dose única e devem ser descartados após uso único.

A água é um constituinte essencial de todos os tecidos do corpo e representa aproximadamente 70% do peso corporal total. A necessidade diária média normal de um adulto varia de dois a três litros (1,0 a 1,5 litros cada para perda insensível de água pela transpiração e produção de urina).

O equilíbrio hídrico é mantido por vários mecanismos reguladores. A distribuição de água depende principalmente da concentração de eletrólitos nos compartimentos corporais e o sódio (Na + ) desempenha um papel importante na manutenção do equilíbrio fisiológico.

INDICAÇÕES E USO de Água Bacteriostática

Esta preparação parenteral é indicada apenas para diluição ou dissolução de medicamentos para injeção intravenosa, intramuscular ou subcutânea, conforme instruções fornecidas pelo fabricante do medicamento a ser administrado.

CONTRA-INDICAÇÕES

Devido à potencial toxicidade do álcool benzílico em neonatos, é imperativo evitar o uso de soluções contendo álcool benzílico nesta população de pacientes.

Não use preparações parenterais com álcool benzílico para reposição de fluidos.

Evite usar preparações parenterais contendo álcool benzílico em procedimentos de anestesia peridural ou raquidiana.

A administração intravenosa de água bacteriostática para injeção sem soluto pode resultar em hemólise.

PRECAUÇÕES

Não injete injeção, USP por via intravenosa, a menos que os aditivos resultem em uma mistura isotônica aproximada. Além disso,

consulte as instruções do fabricante para a dissolução adequada do medicamento, via de injeção e taxa. Adicionalmente,

inspecionar os medicamentos reconstituídos (diluídos ou dissolvidos) quanto à clareza (se solúveis) e ausência de precipitação ou descoloração inesperada antes da administração.