Descrizione

L’acqua batteriostatica per preparazioni iniettabili è acqua sterile, apirogena, contenente lo 0,9% di alcol benzilico (9 mg/ml) aggiunto come conservante batteriostatico.

Questa preparazione di acqua sterile e alcol benzilico ( BnOH ) consente prelievi ripetuti da una singola fiala di plastica da 30 ml.

La differenza tra acqua batteriostatica e acqua sterile è che altre acque sterili per preparazioni iniettabili non contengono un agente batteriostatico. Pertanto sono flaconcini monodose e devono essere eliminati dopo un singolo utilizzo.

L’acqua è un costituente essenziale di tutti i tessuti del corpo e rappresenta circa il 70% del peso corporeo totale. Il fabbisogno giornaliero medio di un adulto varia da due a tre litri (da 1,0 a 1,5 litri ciascuno per la perdita insensibile di acqua tramite traspirazione e produzione di urina).

Il bilancio idrico è mantenuto da vari meccanismi di regolamentazione. La distribuzione dell’acqua dipende principalmente dalla concentrazione di elettroliti nei compartimenti corporei e il sodio (Na + ) svolge un ruolo importante nel mantenimento dell’equilibrio fisiologico.

INDICAZIONI E UTILIZZO dell’Acqua Batteriostatica

Questa preparazione parenterale è indicata esclusivamente per diluire o sciogliere farmaci per iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea, secondo le istruzioni fornite dal produttore del farmaco da somministrare.

CONTROINDICAZIONI

A causa della potenziale tossicità dell’alcol benzilico nei neonati, è imperativo evitare l’uso di soluzioni contenenti alcol benzilico in questa popolazione di pazienti.

Non utilizzare preparazioni parenterali con alcool benzilico per la reintegrazione dei liquidi.

Evitare l’uso di preparazioni parenterali contenenti alcol benzilico nelle procedure di anestesia epidurale o spinale.

La somministrazione endovenosa di acqua batteriostatica per preparazioni iniettabili senza soluto può provocare emolisi.

PRECAUZIONI

Non iniettare Injection, USP per via endovenosa a meno che gli additivi non diano luogo ad una miscela isotonica approssimativa. Inoltre,

consultare le istruzioni del produttore per la corretta dissoluzione del farmaco, la via di iniezione e la velocità. Inoltre,

ispezionare la limpidezza (se solubile) dei farmaci ricostituiti (diluiti o disciolti) e l’assenza di precipitazioni o scolorimenti inattesi prima della somministrazione.