Descripción

AGUA BACTERIOESTATICA ampolla de 10 ml

El agua bacteriostática para inyección es agua estéril y apirógena que contiene 0,9 % de alcohol bencílico (9 mg/ml) añadido como conservante bacteriostático.

Esta preparación de agua esterilizada y alcohol bencílico ( BnOH ) permite realizar extracciones repetidas de un único vial de plástico de 30 ml.

La diferencia entre agua bacteriostática y agua esterilizada es que otras aguas esterilizadas para inyección no contienen agente bacteriostático. Por tanto, son viales monodosis y deben desecharse tras un único uso.

El agua es un constituyente esencial de todos los tejidos del cuerpo y representa aproximadamente el 70% del peso corporal total. El requerimiento diario promedio normal de un adulto varía de dos a tres litros (de 1,0 a 1,5 litros cada uno para la pérdida insensible de agua por transpiración y producción de orina).

El equilibrio hídrico se mantiene mediante varios mecanismos reguladores. La distribución del agua depende principalmente de la concentración de electrolitos en los compartimentos corporales y el sodio (Na + ) desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio fisiológico.

INDICACIONES Y USO del Agua Bacteriostática

Esta preparación parenteral sólo está indicada para diluir o disolver medicamentos para inyección intravenosa, intramuscular o subcutánea, según las instrucciones proporcionadas por el fabricante del medicamento a administrar.

CONTRAINDICACIONES

Debido a la posible toxicidad del alcohol bencílico en los recién nacidos, es imperativo evitar el uso de soluciones que contengan alcohol bencílico en esta población de pacientes.

No utilice preparaciones parenterales con alcohol bencílico para la reposición de líquidos.

Evite el uso de preparaciones parenterales que contengan alcohol bencílico en procedimientos de anestesia epidural o espinal.

La administración intravenosa de agua bacteriostática para inyección sin soluto puede provocar hemólisis.

PRECAUCIONES

No inyecte la inyección USP por vía intravenosa a menos que los aditivos produzcan una mezcla isotónica aproximada. Además,

Consulte las instrucciones del fabricante para conocer la disolución adecuada del fármaco, la vía de inyección y la velocidad. Además,

Inspeccione los medicamentos reconstituidos (diluidos o disueltos) para verificar su claridad (si son solubles) y la ausencia de precipitaciones o decoloración inesperadas antes de la administración.