{"id":8512,"date":"2023-05-13T16:12:27","date_gmt":"2023-05-13T16:12:27","guid":{"rendered":"https:\/\/iberoid-shop.com\/?post_type=product&#038;p=8512"},"modified":"2025-04-13T16:40:47","modified_gmt":"2025-04-13T16:40:47","slug":"pak2-genotropin-pfizer-12-mg-36-ui-pen","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/iberoid-shop.com\/it\/product\/pak2-genotropin-pfizer-12-mg-36-ui-pen\/","title":{"rendered":"pak2. GENOTROPIN &#8211; 12 MG 36 UI PEN 2&#215;36 ui &#8211; total 72 ui"},"content":{"rendered":"<p><\/p>\n<p data-sourcepos=\"1:1-1:100\">GENOTROPIN \u00e8 usato per il trattamento di diversi disturbi della crescita nei bambini e negli adulti.<\/p>\n<p data-sourcepos=\"3:1-3:12\"><strong>Bambini:<\/strong><\/p>\n<ul data-sourcepos=\"5:1-10:0\">\n<li data-sourcepos=\"5:1-5:30\">GHD pediatrico nei bambini<\/li>\n<li data-sourcepos=\"6:1-6:47\">Bassa statura idiopatica (ISS)* nei bambini<\/li>\n<li data-sourcepos=\"7:1-7:47\">Sindrome di Prader-Willi (PWS)\u2020 nei bambini<\/li>\n<li data-sourcepos=\"8:1-8:50\">Piccoli per et\u00e0 gestazionale (SGA) nei bambini<\/li>\n<li data-sourcepos=\"9:1-10:0\">Sindrome di Turner (TS) nelle bambine<\/li>\n<\/ul>\n<p data-sourcepos=\"11:1-11:11\"><strong>Adulti:<\/strong><\/p>\n<ul data-sourcepos=\"13:1-14:0\">\n<li data-sourcepos=\"13:1-14:0\">GHD adulto<\/li>\n<\/ul>\n<p data-sourcepos=\"15:1-15:29\"><strong>Indicazioni Terapeutiche:<\/strong><\/p>\n<p data-sourcepos=\"17:1-17:12\"><strong>Bambini:<\/strong><\/p>\n<ul data-sourcepos=\"19:1-22:0\">\n<li data-sourcepos=\"19:1-19:222\">Disturbo della crescita dovuto a insufficiente secrezione dell&#8217;ormone della crescita (deficit dell&#8217;ormone della crescita, GHD) e disturbo della crescita associato alla sindrome di Turner o insufficienza renale cronica.<\/li>\n<li data-sourcepos=\"20:1-20:428\">Disturbo della crescita [punteggio di deviazione standard (SDS) dell&#8217;altezza attuale &lt; -2,5 e SDS dell&#8217;altezza corretta dai genitori &lt; -1] nei bambini bassi nati piccoli per et\u00e0 gestazionale (SGA), con un peso e\/o una lunghezza alla nascita inferiori a -2 DS, che non sono riusciti a mostrare una crescita di recupero [SDS della velocit\u00e0 di crescita (HV) &lt;0 durante l&#8217;ultimo anno] entro i 4 anni di et\u00e0 o pi\u00f9 tardi.<\/li>\n<li data-sourcepos=\"21:1-22:0\"><span class=\"citation-0\">Sindrome di Prader-Willi (PWS), per il miglioramento della crescita e della composizione corporea. La diagnosi di PWS deve essere confermata da appropriati test genetici.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p data-sourcepos=\"23:1-23:18\"><strong><span class=\"citation-0\">Adulti:<\/span><\/strong><span class=\"button-container hide-from-message-actions ng-star-inserted\"> \u00a0 <button class=\"mat-mdc-tooltip-trigger button image-fade-on hide-from-message-actions\" aria-controls=\"sources\" aria-expanded=\"false\" aria-describedby=\"cdk-describedby-message-ng-1-57\"><\/button><\/span><\/p>\n<div class=\"container ng-tns-c2098365069-96 hide\">\n<div class=\"carousel-container ng-tns-c2098365069-96\">\n<div class=\"carousel-content ng-tns-c2098365069-96\">\n<div class=\"sources-carousel-source ng-tns-c2098365069-96 hide ng-star-inserted\" data-test-id=\"sources-carousel-source\"><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<ul data-sourcepos=\"25:1-28:0\">\n<li data-sourcepos=\"25:1-28:0\">Terapia sostitutiva negli adulti con deficit pronunciato dell&#8217;ormone della crescita.\n<ul data-sourcepos=\"26:5-28:0\">\n<li data-sourcepos=\"26:5-26:428\"><strong>Esordio in et\u00e0 adulta:<\/strong> Pazienti che presentano grave deficit dell&#8217;ormone della crescita associato a deficit ormonali multipli a seguito di nota patologia ipotalamica o ipofisaria e che presentano almeno un deficit noto di un ormone ipofisario diverso dalla prolattina. Questi pazienti devono essere sottoposti a un appropriato test dinamico al fine di diagnosticare o escludere un deficit dell&#8217;ormone della crescita.<\/li>\n<li data-sourcepos=\"27:5-28:0\"><strong>Esordio nell&#8217;infanzia:<\/strong> Pazienti che erano carenti di ormone della crescita durante l&#8217;infanzia a causa di cause congenite, genetiche, acquisite o idiopatiche. I pazienti con GHD ad esordio infantile devono essere rivalutati per la capacit\u00e0 secretoria dell&#8217;ormone della crescita dopo il completamento della crescita longitudinale. Nei pazienti con un&#8217;alta probabilit\u00e0 di GHD persistente, ad es. una causa congenita o GHD secondaria a una malattia o insulto ipofisario\/ipotalamico, un SDS del fattore di crescita insulino-simile I (IGF-I) &lt; -2 in assenza di trattamento con ormone della crescita per almeno 4 settimane deve essere considerato evidenza sufficiente di GHD profondo. Tutti gli altri pazienti richiederanno il dosaggio dell&#8217;IGF-I e un test di stimolazione dell&#8217;ormone della crescita.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p data-sourcepos=\"29:1-29:45\"><strong>Posologia e modalit\u00e0 di somministrazione:<\/strong><\/p>\n<p data-sourcepos=\"31:1-31:195\">La posologia e lo schema di somministrazione devono essere individualizzati. L&#8217;iniezione deve essere somministrata per via sottocutanea e la sede deve essere variata per prevenire la lipoatrofia.<\/p>\n<p data-sourcepos=\"33:1-33:12\"><strong>Bambini:<\/strong><\/p>\n<ul data-sourcepos=\"35:1-40:0\">\n<li data-sourcepos=\"35:1-35:272\"><strong>Disturbo della crescita dovuto a insufficiente secrezione dell&#8217;ormone della crescita:<\/strong> Generalmente si raccomanda una dose di 0,025 &#8211; 0,035 mg\/kg di peso corporeo al giorno o 0,7 &#8211; 1,0 mg\/m2 di superficie corporea al giorno. Sono state usate anche dosi pi\u00f9 elevate.<\/li>\n<li data-sourcepos=\"36:1-36:364\"><strong>Sindrome di Prader-Willi:<\/strong> Generalmente si raccomanda una dose di 0,035 mg\/kg di peso corporeo al giorno o 1,0 mg\/m2 di superficie corporea al giorno. Le dosi giornaliere di 2,7 mg non devono essere superate. Il trattamento non deve essere usato in bambini con una velocit\u00e0 di crescita inferiore a 1 cm all&#8217;anno e in prossimit\u00e0 della chiusura delle epifisi.<\/li>\n<li data-sourcepos=\"37:1-37:146\"><strong>Sindrome di Turner:<\/strong> Si raccomanda una dose di 0,045 &#8211; 0,050 mg\/kg di peso corporeo al giorno o 1,4 mg\/m2 di superficie corporea al giorno.<\/li>\n<li data-sourcepos=\"38:1-38:320\"><strong>Insufficienza renale cronica:<\/strong> Si raccomanda una dose di 0,045 &#8211; 0,050 mg\/kg di peso corporeo al giorno (1,4 mg\/m2 di superficie corporea al giorno). Dosi pi\u00f9 elevate possono essere necessarie se la velocit\u00e0 di crescita \u00e8 troppo bassa. Una correzione della dose pu\u00f2 essere necessaria dopo sei mesi di trattamento.<\/li>\n<li data-sourcepos=\"39:1-40:0\"><strong>Bambini nati piccoli per et\u00e0 gestazionale:<\/strong> Una dose di 0,035 mg\/kg di peso corporeo al giorno (1 mg\/m2 di superficie corporea al giorno) \u00e8 solitamente raccomandata fino al raggiungimento dell&#8217;altezza finale. Il trattamento deve essere interrotto dopo il primo anno di trattamento se l&#8217;SDS della velocit\u00e0 di crescita \u00e8 inferiore a +1. Il trattamento deve essere interrotto se la velocit\u00e0 di crescita \u00e8 &lt;2 cm\/anno e, se \u00e8 richiesta la conferma, l&#8217;et\u00e0 ossea \u00e8 &gt;14 anni (femmine) o &gt;16 anni (maschi), corrispondente alla chiusura delle placche di crescita epifisaria.<\/li>\n<\/ul>\n<p data-sourcepos=\"41:1-41:11\"><strong>Adulti:<\/strong><\/p>\n<ul data-sourcepos=\"43:1-44:0\">\n<li data-sourcepos=\"43:1-44:0\"><strong>Pazienti adulti con deficit dell&#8217;ormone della crescita:<\/strong> Nei pazienti che continuano la terapia con ormone della crescita dopo GHD <span class=\"citation-1 citation-end-1\">infantile, la dose raccomandata per ricominciare \u00e8 0,2 &#8211; 0,5 mg al giorno. La dose deve essere gradualmente aumentata o diminuita<\/span> in base alle esigenze individuali del paziente, determinate dalla concentrazione di IGF-I. Nei pazienti con GHD ad esordio adulto, la terapia deve iniziare con una dose bassa, 0,15 &#8211; 0,3 mg al giorno. La dose deve essere gradualmente aumentata in base alle esigenze individuali del paziente, determinate dalla concentrazione di IGF-I. In entrambi i casi l&#8217;obiettivo del trattamento deve essere concentrazioni di IGF-I entro 2 SDS dalla media corretta per et\u00e0. I pazienti con concentrazioni normali di IGF-I all&#8217;inizio del trattamento devono ricevere l&#8217;ormone della crescita fino a un livello di IGF-I nella fascia superiore della norma, non superando le 2 SDS. La risposta clinica e gli effetti collaterali possono anche essere usati come guida per la titolazione della dose. Si riconosce che ci sono pazienti con GHD che non normalizzano i livelli di IGF-I nonostante una buona risposta clinica e quindi non richiedono un aumento della dose. La dose di mantenimento raramente supera 1,0 mg al giorno. Le donne possono richiedere dosi pi\u00f9 elevate rispetto agli uomini, con gli uomini che mostrano una crescente sensibilit\u00e0 all&#8217;IGF-I nel tempo. Ci\u00f2 significa che vi \u00e8 il rischio che le donne, in particolare quelle in terapia sostitutiva con estrogeni orali, siano sottotrattate mentre gli uomini siano sovrattati. L&#8217;accuratezza della dose di ormone della crescita deve quindi essere controllata ogni 6 mesi. Poich\u00e9 la normale produzione fisiologica di ormone della crescita diminuisce con l&#8217;et\u00e0, i fabbisogni di dose si riducono. Nei pazienti di et\u00e0 superiore a 60 anni, la terapia deve iniziare con una dose di 0,1 &#8211; 0,2 mg al giorno e deve essere lentamente aumentata in base alle esigenze individuali del paziente. Deve essere usata la dose minima efficace. La dose di mantenimento in questi pazienti raramente supera 0,5 mg al giorno.<span class=\"button-container hide-from-message-actions ng-star-inserted\"> \u00a0 <button class=\"mat-mdc-tooltip-trigger button image-fade-on hide-from-message-actions\" aria-controls=\"sources\" aria-expanded=\"false\" aria-describedby=\"cdk-describedby-message-ng-1-57\"><\/button><\/span>\n<div class=\"container ng-tns-c2098365069-97 hide\">\n<div class=\"carousel-container ng-tns-c2098365069-97\">\n<div class=\"carousel-content ng-tns-c2098365069-97\">\n<div class=\"sources-carousel-source ng-tns-c2098365069-97 hide ng-star-inserted\" data-test-id=\"sources-carousel-source\"><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p data-sourcepos=\"45:1-45:22\"><strong>Controindicazioni:<\/strong><\/p>\n<p data-sourcepos=\"47:1-47:36\">Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo.<\/p>\n<p data-sourcepos=\"49:1-49:338\">La somatropina non deve essere usata in presenza di evidenza di <span class=\"citation-2\">attivit\u00e0 tumorale. I tumori <\/span><span class=\"citation-2 citation-3 citation-end-2\">intracranici devono essere inattivi e la terapia antitumorale deve essere completata prima di iniziare<\/span><span class=\"citation-3 citation-end-3\"> la terapia con ormone della crescita. Il trattamento deve essere interrotto<\/span> in caso di evidenza di crescita tumorale.<span class=\"button-container hide-from-message-actions ng-star-inserted\">\u00a0 \u00a0<\/span><\/p>\n<p data-sourcepos=\"51:1-51:96\">GENOTROPIN non deve essere usato per la promozione della crescita in bambini con epifisi chiuse.<\/p>\n<p data-sourcepos=\"53:1-53:254\">I pazienti con malattia critica acuta che presentano complicanze dopo intervento chirurgico a cuore aperto, chirurgia addominale, trauma accidentale multiplo, insufficienza respiratoria acuta o condizioni simili non devono essere trattati con GENOTROPIN.<\/p>\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>GENOTROPIN \u00e8 usato per il trattamento di diversi disturbi della crescita nei bambini e negli adulti. 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